What’s new at SeqOne?
New platform features, customer success stories, awards and other great news about SeqOne…. you’ll find it all here. Journalists, we have a dedicated page for you.
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SeqOne users11 February 2021
SeqOne étend son répertoire de variants structuraux
Vos worksets GermlineVar et SomaVar intègrent un nouvel outil, permettant la détection de variants structuraux jusqu’à 300bp.Newsletter Février 2021 Le défi des variants structuraux Les [...]
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SeqOne users15 October 2020
Alignements multiples dans votre genome browser intégré
La visualisation IGV integrée sur SeqOne gagne en flexibilité, vous permettant désormais d’afficher de multiples alignements dans une même fenêtre.Newsletter octobre 2020 Un affichage modulable [...]
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SeqOne users
15 October 2020
Masquez sélectivement certains variants
La fonctionnalité deja vu vous permet de sélectionner des mutations dans votre tableau de variants afin de les masquer.Newsletter octobre 2020 Nouveauté L’analyse bioinformatique de [...]
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SeqOne users
15 October 2020
Configurez votre tableau de variants
Sélectionnez les colonnes d’annotations souhaitées depuis l’onglet dédié, et enregistrez vos profils de colonnes personnalisés pour chaque type d’analyse.Newlsetter octobre 2020 Nouveau système de gestion [...]
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SeqOne users13 May 2020
Analysez vos données d’RNA-seq ciblé
Nouveau pipeline pour l'analyse de données RNA-Seq ciblé (capture) avec recherche des gènes de fusion, mutations et analyse du splicing.Newsletter Janvier 2020 Logo du workset [...]
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SeqOne users13 May 2020
Améliorations bionformatiques du pipeline SomaVar amplicon
A travers une meilleure gestion des séquences chevauchantes et des amorces d'amplification, nous avons amélioré le calcul des fréquences alléliques lors de l’analyse de données [...]
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SeqOne users
13 May 2020
Nouvel outil d’analyse des CNV en contexte somatique
Nouveau pipeline et nouvelle interface d'interprétation pour l'analyse des CNV dans les panels de capture somatique. Le pipeline à été testé et validé avec des [...]
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SeqOne users
13 May 2020
Annotation des variants multinucléotidiques (MNV)
SeqOne identifie les variants multi-nucléotidiques (MNV), une classe de mutations se traduisant par une succession de substitutions au sein d’un même haplotype. Jusqu’ici décomposés en [...]
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SeqOne users13 May 2020
Panel in silico: de la gestion des manifestes et transcrits
Filtrez sur le panel in-silico ainsi que la liste de transcrits de votre choix avant même de visualiser vos variants et votre analyse de couverture.Newsletter [...]
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SeqOne users
15 October 2019
Module ACMG
Les recommandations ACMG deviennent un module à part entière de SeqOne. En plus de proposer une refonte du filtre actuellement en place, nous vous proposons [...]
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SeqOne users
15 October 2019
Le rapport technique fait peau neuve !
Dans notre démarche d'amélioration continue, nous avons repensé et enrichi le Technical Report afin d’en faire un outil complet. En plus des outils bioinformatiques, il [...]
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SeqOne users
15 October 2019
Amélioration du rapport clinique
Afin de le rendre plus fonctionnel, nous avons amélioré le rapport clinique SeqOne. Cette nouvelle édition, compatible avec le format préconisé par l’INCa, inclut désormais [...]
