What’s new at SeqOne?
New platform features, customer success stories, awards and other great news about SeqOne…. you’ll find it all here. Journalists, we have a dedicated page for you.
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News SeqOne users28 December 2021
Get actionable insights from your tumor samples with TheraOne
By deploying the new TheraOne view, SeqOne sets the objective of accelerating the identification and provision of a treatment adapted to each patient according to [...]
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SeqOne users
28 December 2021
Analysis of microsatellite instability (MSI) in a somatic context
A workset dedicated to the analysis of microsatellite instability (MSI) in a somatic context is now available for DNA panels.December 2021 Newsletter Introduction A microsatellite [...]
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News Platform features SeqOne users
28 December 2021
CNV analysis for exome data
CNV detection is now available for exome data! Perform faster analyses by integrating the detection of CNVs to your exome sequencing workflow, whether you are [...]
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SeqOne users11 February 2021
SeqOne étend son répertoire de variants structuraux
Vos worksets GermlineVar et SomaVar intègrent un nouvel outil, permettant la détection de variants structuraux jusqu’à 300bp.Newsletter Février 2021 Le défi des variants structuraux Les [...]
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SeqOne users11 February 2021
UMI management for somatic analyses
Get the most out of UMIs by selecting one of SomaVar's 3 new analysis modes, and browsing through a more comprehensive QC report.Newsletter February 2021 [...]
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SeqOne users15 October 2020
Alignements multiples dans votre genome browser intégré
La visualisation IGV integrée sur SeqOne gagne en flexibilité, vous permettant désormais d’afficher de multiples alignements dans une même fenêtre.Newsletter octobre 2020 Un affichage modulable [...]
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SeqOne users
15 October 2020
Masquez sélectivement certains variants
La fonctionnalité deja vu vous permet de sélectionner des mutations dans votre tableau de variants afin de les masquer.Newsletter octobre 2020 Nouveauté L’analyse bioinformatique de [...]
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SeqOne users
15 October 2020
Configurez votre tableau de variants
Sélectionnez les colonnes d’annotations souhaitées depuis l’onglet dédié, et enregistrez vos profils de colonnes personnalisés pour chaque type d’analyse.Newlsetter octobre 2020 Nouveau système de gestion [...]
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SeqOne users13 May 2020
Analysez vos données d’RNA-seq ciblé
Nouveau pipeline pour l'analyse de données RNA-Seq ciblé (capture) avec recherche des gènes de fusion, mutations et analyse du splicing.Newsletter Janvier 2020 Logo du workset [...]
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SeqOne users
13 May 2020
Améliorations bionformatiques du pipeline SomaVar amplicon
A travers une meilleure gestion des séquences chevauchantes et des amorces d'amplification, nous avons amélioré le calcul des fréquences alléliques lors de l’analyse de données [...]
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SeqOne users
13 May 2020
Nouvel outil d’analyse des CNV en contexte somatique
Nouveau pipeline et nouvelle interface d'interprétation pour l'analyse des CNV dans les panels de capture somatique. Le pipeline à été testé et validé avec des [...]
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SeqOne users
13 May 2020
Annotation des variants multinucléotidiques (MNV)
SeqOne identifie les variants multi-nucléotidiques (MNV), une classe de mutations se traduisant par une succession de substitutions au sein d’un même haplotype. Jusqu’ici décomposés en [...]
