SeqOne expands its commercial presence in Middle Eastern markets

Genomics analysis becomes more accessible in MENA region: a new era for genetic diagnostics

Montpellier – November 16th 2021. SeqOne Genomics, a leader in the field of next generation genomics analysis, announces today a distribution partnership with Global Diagnostic Solutions Ltd (GDS) to commercialize SeqOne’s revolutionary genomics analysis software platform in Middle Eastern markets.

Under the terms of this agreement, Global Diagnostic Solutions Ltd. will be responsible for the Business Development, Technical & Logistics Support of SeqOne’s genomic analysis platform in the Middle-East North Africa (MENA) Region: Egypt, Turkey, Bahrain, the Kingdom of Saudi Arabia, Algeria, Tunisia, Morocco and Oman & UAE.

« GDS is a natural partner of choice since we share the same vision of tomorrow’s personalized medicine technologies. We believe that patients in the MENA region deserve to have access to the best innovations and services in the field of genomics analysis. SeqOne Genomics aims to improve healthcare standards with its unique platform, technical excellence and best in class customer support. SeqOne Genomics will shine up among GDS’ comprehensive portfolio, enabling hospital and private labs to have access and to easily deploy among their services a complete solution for state-of-the-art genomic tests»

Myriam Guiral – SeqOne’s Chief Commercial Officer

« In GDS, we believe that there is still a long way to go to overcome all the challenges to make genomic testing accessible to all, including supporting patients through the transition to the new era of diagnosis and treatment in the field of rare diseases and oncology. Thanks to SeqOne’s expertise and ours, we will be able to successfully overcome all the challenges and seamlessly support the client and his patients on this transition»

Dr. Mohamed Ramadan – co-founder of GDS

About SeqOne Genomics

A company focused on developing state-of-the-art genomic analysis tools for clinical applications in the field of rare and hereditary diseases and oncology.

About Global Diagnostic Solution Ltd.

About Global diagnostic solutions Ltd.: a company with the objective of representing tomorrow’s Molecular Genetics. Mapping all healthcare services present in the field of personalized medicine and bioinformatics diagnostics tools we choose the best diagnostic European leaders, we bring them through the MENA Region, we communicate their technology leading the genomic transformation.

This collaboration begins today, GDS welcomes any customer inquiries via its local offices, its website (https://gds-eg.com) or by email: info@gds-eg.com.

MEDICINE DE PRECISION – ANALYSE DE DONNEES GENOMIQUE ET IA

Le GCS Ccconcorde (3c) et SeqOne Genomics s’allient pour améliorer la prise en charge des patients atteints de cancer grâce à une meilleure utilisation de la génomique pour une  Médecine personnalisée

La collaboration vise à optimiser l’offre de soin personnalisée des patients atteints de cancer grâce à l’analyse multimodale de leurs données de santé centrée autour des données génomiques ainsi qu’une approche décisionnelle collaborative qui fédère tous les acteurs de l’équipe de soins.

Paris,  4 Novembre 2021, le CGS CCConcorde* et SeqOne Genomics annoncent le lancement d’un partenariat pour optimiser l’utilisation de la génomique et des dernières informations scientifiques et médicales dans le parcours de soin des patients grâce à une approche collaborative autour de la médecine de précision..

Le partenariat vise à mieux personnaliser la prévention et les traitements en travaillant sur trois axes :

  • Mieux valoriser les données génomiques pour alimenter le processus de personnalisation de terme de prévention ou de choix thérapeutique en fonction des spécificités de chaque patient,
  • Développer un outil qui facilite une approche décisionnelle collaborative impliquant tous les acteurs de l’équipe médical
  • Fournir dans un seul outil interactif, l’ensemble des données nécessaire à chaque acteur de l’équipe médicale pour prendre leur décision en temps

Aide à la décision thérapeutique grâce à une meilleure information et outils de collaboration

La collaboration se focalisera sur la « Réunion de concertation Pluridisciplinaire (RCP) moléculaire des 3C durant lequel, les dossiers des patients sont étudiés avec l’objectif de personnaliser la prise en charge des patients tant au niveau de la prévention grâce à l’analyse des dossiers en oncogénétique (chirurgie prophylactique etc.) que du traitement à proposer grâce au profilage moléculaire des tumeurs.  A travers le partenariat, SeqOne mettra à disposition de l’équipe médicale un logiciel facilitant le choix des analyses, l’évaluation et le partage des données génomiques et cliniques pour optimiser leur interprétation et leur utilisation fournissant ainsi des données utiles et détaillées à l’équipe médicale pour prendre leur décision.

« Avec la multiplication des traitements disponibles et leurs interactions, la multiplicité des données biologiques et médicales, il est capital d’avoir une approche collaborative et d’accéder à des informations analysées en « temps réel » sur l’importance des variants détectés dans les gènes impliqués dans la prédisposition ou le choix thérapeutique. Nous devons nous assurer que les tests réalisés et les outils utilisés pour analyser les données sont adaptés à la question que se pose l’équipe médicale pour son patient. Nous devons pouvoir nous appuyer sur des solutions logicielles performantes et fiables, basées sur les dernières avancées et connaissances scientifiques, biologiques et médicales associées à une intelligence artificielle forte. Enfin pour la partie thérapeutique qui offre aujourd’hui des développements déterminants pour mieux traiter les malades grâce à la génomique, l’analyse des données et des traitements ciblés en regard sera grandement facilitée par cette interaction qui repose sur un tryptique clinique – génomique – intelligence artificielle »

Pr. Pascal. Pujol – Oncogénéticien en charge de la RCP Moléculaire et Médecine Personnalisée des 3C.

« Nous sommes heureux de collaborer avec SeqOne dont les capacités d’analyses facilitent les prises de décision. Son expertise répond à notre vision d’une approche concertée et éclairée entre professionnels de santé pour garantir la meilleure prise en charge possible de chaque patient»

Emile Dinet, Administrateur du GCS.

« L’intégration de l’intelligence artificielle en génomique – qui est le cœur de notre métier- sera une percée majeure pour la médecine personnalisée et la recherche clinique. Nous sommes ravis de travailler avec les spécialistes des 3C parce que nous partageons la même vision sur l’intérêt d’une mutualisation des expertises et sur l’importance d’apporter le meilleur traitement au patient »

Nicolas Philippe, CEO de SeqOne Genomics

À propos du CGS CCConcorde

Selon la Mesure 32 du Plan Cancer 1 (2003-2007) et définis par un cadre spécifique dans la circulaire du 25 septembre de 2007, tous les établissements autorisés à prendre en charge des patients atteints de cancer doivent être rattachés à une cellule qualité opérationnelle appelée Centre de Coordination en Cancérologie (3C).

Le CGS CCCONCORDE est un Centre de Coordination en Cancérologie créé par des établissements de santé et des opérateurs de soins qui concourent à la prise en charge des patients atteints d’affection cancéreuse dans l’ouest parisien, dont les membres sont actuellement : l’Institut de Radiothérapie H. Hartmann, l’Hôpital Franco-Britannique, les Centres Médicaux Chirurgicaux Ambroise Paré Pierre Cherest Hartmann, la Clinique Internationale du Parc Monceau, la Clinique Turin, la Clinique de l’Alma, la Clinique Paris Bercy, la Clinique du Pont de Sèvres, le centre hospitalier Rives de Seine, la Clinique du Louvre, la Clinique du Trocadéro ainsi que l’Institut Rafael

Le Centre est un outil commun disposant de moyens mutualisés pour effectuer notamment les missions suivantes :

  1. Déployer une démarche assurance qualité, notamment par la mise à disposition des référentiels : S.O.R (Standards, Options & Recommandations), protocoles divers ;
  2. Définir et mettre en œuvre des actions et des processus de mesure et de suivi de l’application de ces référentiels ;
  3. Renforcer et faciliter la pratique médicale pluridisciplinaire, notamment au moyen de l’évaluation du fonctionnement des Réunions de Concertation Pluridisciplinaire  et de l’amélioration de leur organisation ;
  4. Rendre lisible pour les patients l’organisation interne de la cancérologie sur le territoire ;
  5. Tracer les pratiques en particulier sous l’angle du suivi du parcours du patient ;
  6. Promouvoir et faciliter la recherche clinique au moyen, notamment, de la mise en œuvre d’un Centre de Recherche Clinique.

À propos de SeqOne :

Fondée en 2017, SeqOne – société de bio-informatique spécialisée en analyse de données et en Intelligence artificielle -favorise l’adoption de la génomique dans la prise en charge des patients et accélère la lutte contre le cancer, les maladies rares et héréditaires.

La plateforme d’analyse SeqOne – hébergée sur le cloud et répondant à toutes les exigences réglementaires notamment en termes de traitement des données – a été conçue pour répondre aux besoins des utilisateurs en routine clinique en permettant la détection de toutes les mutations/événements génétiques pertinents au diagnostic et à la prise en charge des patients avec une grande fiabilité même pour les événements rares et ce, à partir du séquençage d’ADN ou ARN.

Depuis le lancement de sa plate-forme, SeqOne est le partenaire de nombreux établissements de santé et de laboratoires du secteur privé. Elle a par ailleurs remporté de nombreux prix, dont le prestigieux prix iLab et le prix Hélène Stark de l’ARC Cancer Foundation.

Au sujet de la plate-forme bioinformatique de SeqOne somatique

SeqOne  a développé une plateforme permettant l’analyse de tous types de tests génomiques nécessaires à la prise en charge des patients : du test de prédisposition au cancer à l’analyse de petits ou grands panels pour guider le choix thérapeutique.

La société SeqOne– qui était focalisée jusqu’à récemment sur l’analyse des données NGS pour les maladies constitutionnelles- a annoncé récemment le déploiement d’un nouveau module d’analyse somatique. Ce module a pour objectif de faciliter l’analyse et l’interprétation des données NGS du petit panel au panel large (type TruSight Oncology 500) permettant le profilage moléculaire complet des tumeurs. Grâce à l’intelligence artificielle (ou machine learning), l’outil fournit les recommandations thérapeutiques et la géolocalisation des essais cliniques selon le profilage moléculaire de la tumeur du patient. Grâce à l’utilisation des données biologiques, cliniques et thérapeutiques les plus récentes, un système d’alerte permet d’indiquer au clinicien toutes évolutions d’un variant génomique retrouvé dans la tumeur d’un de ses patients (changement de classification, nouvelle connaissance sur VUS, nouvelle thérapie ciblé disponibles… » . A terme, l’objectif de la société SeqOne est de proposer – via ses partenaires – une solution globale somatique adaptée à chaque question.

3C press contact : contact@ccconcorde.org

SeqOne Genomics contact : Marie Dehem marie.dehem@seqone.com

NewCap contact : Juliette Milleret – jmilleret@newcap.fr

A French start-up harnesses the power of the latest generation genomic sequencers to dramatically increase COVID 19 testing capacity

SeqOne Genomics, a start-up specialized in genomic analysis software, is partnering with leading medical testing labs to develop an approach that delivers up to 100 times more COVID 19 tests per machine thanks to NGS sequencers.

Montpellier: May 1st, 2020: Epidemiological experts agree that the key to successfully managing the COVID 19 pandemic is a robust national testing capability that can dispense hundreds of thousands of tests per day.  Yet governments have struggled to ramp their testing capabilities to meet this vital objective. The cause of the testing shortfall is that the most reliable tests involve identifying the genetic signature of the virus using a mature qPCR technology that can only process a small number of tests per machine.  Clearly, satisfying the need for high volume national COVID-19 testing will require innovative new approaches that can scale to deliver substantially more tests than existing qPCR technology.  

SeqOne Genomics, a French start-up specialized in genomic analysis software, is developing a new approach to testing that could achieve this objective.  The approach takes advantage of the power of the latest generation of high throughput NGS sequencers to deliver tens of thousands of tests at a time.  To harness the power of these new machines, the company has developed software that incorporates concepts seen in academic publications in areas including multiplexing and extraction-free sequencing to allow large numbers of patient samples to be pooled together for analysis while keeping track of each individual’s results.  “Using NGS sequencers made sense both because of their power and availability,” said Nicolas Philippe, CEO of SeqOne Genomics. “We focused on developing a software solution that made it possible to use them to deliver high volumes of tests in a clinical environment” 

The concept has been successfully tested in the lab showing accuracy comparable to qPCR tests.  The approach offers the added benefit of providing information on an infected person’s viral load which can help optimize treatment strategies and better understand the disease from an epidemiological perspective.  Supported by the French government, SeqOne is now working with some of France’s largest medical testing labs and computing infrastructure providers to implement the concept nationwide.   

With implementation in France underway, SeqOne is now turning its sights on other countries and markets that might benefit from a cost-effective way to increase their testing capabilities.

About SeqOne: SeqOne develops state-of-the-art genomics analysis tools for clinical applications in the fields of cancer and rare disease. Its flagship product, SeqOne | Platform is a cloud-based end-to-end solution that dramatically reduces the turnaround time and cost required to deliver accurate genetic analyses for use in mainstream medicine.  In the short time since it has launched its platform secured a wide user base in a diver range of healthcare establishments including hospitals and private sector testing labs. It has won numerous awards including the prestigious iLab award and the ARC cancer foundation’s Hélène Stark prize. SeqOne is supported by the SATT AxLR and the Montpellier BIC incubator. 

Tests du Covid-19 : une startup française s’allie avec les leaders industriels pour contribuer à l’augmentation massive de la capacité nationale de dépistage

Un dépistage massif et précis est l’une des armes incontournables dans la lutte contre le Covid-19. Tous les experts s’accordent en effet sur l’urgence et l’absolue nécessité d’augmenter notre capacité à dépister  afin de gérer efficacement le déconfinement et d’enrayer la propagation du virus.

L’enjeu : dépasser les 100 000 tests par jour

Le gouvernement français s’est fixé l’objectif ambitieux de réaliser 100 000 tests par jour d’ici la mi-mai (contre quelques milliers au début de la crise) afin d’enclencher et d’accompagner le processus de déconfinement de la population. Les tests les plus fiables utilisent la technologie qPCR qui permet d’identifier la présence du virus mais qui ne permet de tester qu’un faible nombre de patients par machine. L’utilisation de technologies plus puissantes et disruptives pourra contribuer à cette augmentation massive et rapide des capacités.

 Associer big-data et séquençage NGS pour accroitre les capacités de dépistage

La société SeqOne, startup française DeepTech, s’est entièrement mobilisée sur ce front et propose une nouvelle solution qui exploite les capacités de la dernière génération d’appareils d’analyse génomique à très haut débit. Cette nouvelle génération de séquençage (Next-Generation Sequencing ou NGS) alliée à une technique innovante de multiplexage permet désormais  d’accroitre significativement les capacités de dépistage en simultané et par machine.  La qualité des tests sera elle aussi améliorée grâce à la mesure de la charge virale. Elle  pourrait permettre ainsi un suivi épidémiologique national, enjeu majeur pour la gestion de la crise à court terme, du déconfinement et des phases qui suivront à plus long terme.

Une collaboration startup, industrie et recherche académique pour  valider cette solution et mettre en place les conditions de son déploiement au niveau national

La recherche dans son ensemble se mobilise pleinement depuis l’apparition du virus. La coopération entre la recherche publique et privée doit permettre d’élaborer des solutions afin d’accompagner le déconfinement et d’enrayer durablement l’épidémie.  

La solution a passé avec succès la phase de validation technique, tant en quantité (efficacité du multiplexage) qu’en qualité (détection précise de charge virale).  SeqOne travaille désormais à industrialiser ces tests afin de les rendre disponibles au niveau national en partenariat avec les principaux laboratoires de test médicaux et des pouvoirs publics et avec le soutien de la SATT AxLR.  Compte tenu de l’enjeu et du volume de données engendrées, la société a noué un partenariat avec OVHcloud garantissant la souveraineté des données grâce à sa solution HDS (Hébergement de Données de Santé). 

Cette avancée illustre la capacité d’innovation nationale et nous donne l’espoir d’une nouvelle solution qui pourrait être opérationnelle rapidement.

A propos de SeqOne :  SeqOne, société de bio-informatique basée à Montpellier, développe des outils d’analyse génomique de pointe pour des applications cliniques dans les domaines du cancer et des maladies rares. Son produit phare, SeqOne | Platform, est une solution de bout en bout basée sur le Cloud qui réduit considérablement les délais et les coûts nécessaires pour fournir des analyses génétiques précises destinées à la médecine traditionnelle.  En peu de temps depuis le lancement de sa plate-forme, elle a sécurisé une large base d’utilisateurs dans un large éventail d’établissements de soins de santé, y compris des hôpitaux et des laboratoires de tests du secteur privé. Elle a remporté de nombreux prix, dont le prestigieux prix iLab et le prix Hélène Stark de l’ARC Cancer Foundation. SeqOne est soutenu par la SATT AxLR, l’incubateur BIC de Montpellier Méditerranée Métropole, l’Université de Montpellier, l’INSERM, la région Occitanie, ainsi que les banques Caisse d’Épargne et Banque Populaire.

EUROFINS BIOMNIS AND SEQONE PARTNER TO IMPROVE CLINICAL ACCESS TO WHOLE EXOME TESTING

Eighty percent of rare diseases are genetic in origin and result from a small number of genetic mutations. Identifying these variations is essential in diagnosing the diseases and can dramatically improve patient care.

Making Whole Exome sequencing more affordable to improve diagnostic efficiency

Since 2017, Eurofins Biomnis has offered “Whole Exome” sequencing which, starting from a simple blood test, provides information on all the genes relevant to a diagnosis. Using Whole Exome sequencing more than 30% of patients can be diagnosed with a single. Test, which represents a significant improvement over traditional gene panel approaches that result in diagnoses in only 10% -15% of cases.


Until now and despite its superior performance, the use of “Whole Exome” sequencing has been limited. Obstacles have included the high costs, as well as the limited availability of adequate scientific, clinical and technical means, necessary to identify the causal mutation among the tens of thousands of mutations detected in “Whole Exome” sequencing.

Harnessing artificial intelligence to better identify and interpret mutations

The partnership between Eurofins Biomnis and SeqOne combines best-in-class sequencing with the most efficient tools to facilitate the interpretation of the results. Thanks to this, a detailed report of the results to be obtained in under six weeks.

Whole Exome sequencing generates on average 200 GB of raw data and reveals tens of thousands of mutations. The SeqOne platform uses artificial intelligence techniques to explore academic research databases and cross-reference this information with the test results. This allows the platform to automatically rank each patient’s mutations in order of diagnostic relevance thus helping to identify the right diagnosis. The easy-to-use cloud-based system offers biologists and clinicians the most effective genomic interpretation tool on the market. “SeqOne was designed to make the most complex genetic analysis accessible to as many people as possible,” said Nicolas Philippe, CEO of SeqOne.

Dr Ines Harzallah of the chromosomic molecular genetics service of CHU Saint-Etienne explains the advantages of having access to a high performance genomic interpretation platform like SeqOne thus:
“We are convinced that Whole Exome sequencing will help improve our diagnostics. Nevertheless, this test is complex and expensive today. The Eurofins Biomnis/SeqOne combined offer provides. an excellent quality of sequencing coupled with an intuitive bioinformatics analysis notably thanks to the automatic help in the classification of variants and all at an attractive price. Our experience shows that, in practical terms, it saves precious time”.

Do-it-yourself or collaborative variant interpretation options available
When a healthcare professional requests a Whole Exome analysis from Eurofins Biomnis, they automatically have access to the SeqOne platform, at no additional cost. There are three options for interpreting the results:

  • interpretation of the variants by Eurofins Biomnis,
  • a joint interpretation carried out with a Eurofins Biomnis biologist, or
  • interpretation of the data independently.

The co-interpretation model that ensures optimal diagnostic yield because it combines the scientific knowledge of Eurofins Biomnis biologists specializing in genetics with that of the clinician. For Laure Raymond, the Eurofins Biomnis biologist responsible for Whole Exome test and interpretation, “the partnership with SeqOne is part of Eurofins Biomnis’ strategy to actively involve clinicians in the interpretation of exomes ”.

The number of patients without diagnosis is reduced and clinicians have the opportunity to grow their expertise in genomic medicine thanks to the intuitive SeqOne interpretation tool and interaction with our experts.
Thanks to its logistics network, Eurofins Biomnis is able to guarantee patients and the medical profession availability of this medical test anywhere in France with more countries slated to come onstream soon.

About Eurofins Biomnis
European leader in the medical biology sector, Eurofins Biomnis performs more than 32,000 analyses per day from a catalogue of over 2,500 examinations, including specialized procedures for which it has all the necessary approvals. Founded in 1897 by Marcel Mérieux, Eurofins Biomnis remains the reference in specialized biology in France thanks to its commitment to innovation and investments in technology, particularly in the fields of women’s biology, oncology, personalized medicine and chromosomal and molecular genetics. With one hundred and twenty years of expertise and innovation in medical biology, the European platform of the Clinical Diagnostics division of the Eurofins Group, Eurofins Biomnis continues to develop internationally. www.eurofins-biomnis.com

Eurofins Biomnis press contact
Agence Wellcom
Natacha Kalasa, Gaëlle Ryouq, Héloïse Sintes
biomnis@wellcom.fr
+33 1 46 34 60 60

About SeqOne:
SeqOne develops state-of-the-art genomics analysis tools for clinical applications in the fields of cancer and rare disease. Its flagship product, SeqOne | Platform is a cloud-based end-to-end solution that dramatically reduces the turnaround time and cost required to deliver accurate genetic analyses for use in mainstream medicine. In the short time since it has launched its platform secured a wide user base in a diver range of healthcare establishments including hospitals and private sector testing labs. It has won numerous awards including the prestigious iLab award and the ARC cancer foundation’s Hélène Stark prize. SeqOne is supported by the SATT AxLR and the Montpellier BIC incubator.
For more information: https://seqone.com

SeqOne press contact
Jean-Marc Holder
Tel : +33 6 03 24 57 56
Mel : jm.holder@seqone.fr

EUROFINS BIOMNIS ET SEQONE S’ASSOCIENT POUR OPTIMISER L’INTERPRÉTATION DES DONNÉES DU SÉQUENÇAGE DE L’EXOME

80% des maladies rares sont d’origine génétique et résultent de la mutation d’un seul gène majeur ou d’une combinaison de mutations génétiques. L’identification de ces variations permet d’améliorer la prise en charge des patients.

Rendre plus accessible le séquençage de l’exome afin de poser un diagnostic plus rapidement

Depuis 2017, Eurofins Biomnis, propose le séquençage « Whole Exome » qui permet de séquencer, à partir d’une simple prise de sang, la quasi-totalité des exons des gènes médicalement pertinents d’un patient, en une seule analyse. L’interprétation des résultats d’un séquençage de ce type permet de poser un diagnostic dans environ 30% des cas alors que ce taux n’est que de 10%-15% avec les approches conventionnelles. 

Jusqu’à présent et malgré ses performances, l’utilisation du séquençage « Whole Exome » était limitée. Notamment, en raison des coûts associés, et de l’accessibilité aux moyens scientifiques, cliniques et techniques adéquats, nécessaires pour identifier la mutation causale parmi les dizaines de milliers de variations détectées par le séquençage « Whole Exome ». 

L’intelligence artificielle au service de l’interprétation des variants

Le partenariat entre Eurofins Biomnis et SeqOne permet d’associer les outils les plus performants pour faciliter l’interprétation des résultats. Cette alliance permet l’obtention d’un compte-rendu détaillé des résultats dans un délai optimisé de 6 semaines.

Un séquençage « Whole Exome » génère en effet en moyenne 200 go de données brutes et révèle des dizaines de milliers de variations. La plateforme SeqOne utilise des techniques d’intelligence artificielle pour parcourir les bases de recherche académique et croiser ces informations avec les résultats. Ceci, pour classer automatiquement les mutations par ordre de pertinence diagnostique et ainsi aider l’utilisateur à trouver la bonne réponse. Simple d’utilisation, elle offre aux biologistes et cliniciens l’outil le plus efficace du marché. « SeqOne a été conçue pour rendre l’analyse génétique la plus poussée accessible au plus grand nombre » affirme Nicolas Philippe, CEO de SeqOne. 

L’intérêt pour les cliniciens d’avoir accès à une plateforme comme SeqOne est confirmé par le Dr Ines Harzallah du service de génétique chromosomique et moléculaire du CHU Saint-Etienne : « Nous sommes persuadés que le séquençage de l’exome aidera à améliorer nos diagnostics. Néanmoins, la généralisation de cette pratique peut sembler complexe et onéreuse aujourd’hui. L’offre combinée Eurofins Biomnis avec SeqOne nous permet d’obtenir, à un tarif avantageux, une excellente qualité de séquençage couplée à une analyse bio-informatique intuitive notamment grâce à l’aide automatique au classement des variants. Notre expérience révèle sur le plan pratique un gain de temps précieux ».  

Une interprétation des variants autonome ou conjointe avec des biologistes

Lorsqu’un professionnel de santé demande la réalisation d’un test « Whole Exome » auprès d’Eurofins Biomnis, il a automatiquement accès à la plateforme SeqOne, sans frais additionnels. Trois possibilités d’interprétation des résultats s’offrent à lui :

  • une interprétation des variants réalisée à 100% par Eurofins Biomnis, 
  • une interprétation conjointe réalisée avec un biologiste Eurofins Biomnis,
  • ou une interprétation des données en toute autonomie. 

La co-interprétation est aujourd’hui le modèle qui assure un rendement diagnostique optimal car elle allie les connaissances scientifiques des biologistes Eurofins Biomnis spécialisés en génétique à celles du clinicien. Pour Laure Raymond, biologiste Eurofins Biomnis responsable du test et de son interprétation, « ce partenariat avec SeqOne s’inscrit dans la volonté d’Eurofins Biomnis d’impliquer activement les cliniciens qui le souhaitent dans l’interprétation des variants, challenge du séquençage de l’exome ». Ainsi, le nombre de patients sans diagnostic est réduit et les cliniciens ont l’opportunité de monter en compétence en médecine génomique. 

Grâce à son organisation et réseau de collecte quotidien, Eurofins Biomnis est capable d’assurer, aux patients et au corps médical, une parfaite continuité de l’offre de soins sur l’ensemble du territoire français. 

A propos d’Eurofins Biomnis
Leader européen dans le secteur de la biologie médicale spécialisée, Eurofins Biomnis effectue plus de 32 000 analyses par jour sur un panel de plus de 2 500 examens, y compris les actes spécialisés pour lesquels il dispose de tous les agréments nécessaires. Fondé en 1897 par Marcel Mérieux, Eurofins Biomnis demeure l’acteur de référence en biologie spécialisée en France grâce à une innovation et un investissement technologique permanents, notamment dans les domaines de la biologie de la femme, de l’oncologie et de la médecine personnalisée, ainsi que de la génétique chromosomique et moléculaire. Fort de 120 ans d’expertise et d’innovation au service de la biologie médicale, plateforme européenne de la division Clinical Diagnostics du Groupe Eurofins, Eurofins Biomnis poursuit aujourd’hui son développement international. www.eurofins-biomnis.com

A propos de SeqOne :
SeqOne, société de bio-informatique basée à Montpellier, développe des outils d’analyse génomique de pointe pour des applications cliniques dans les domaines du cancer et des maladies rares. Son produit phare, SeqOne | Platform, est une solution de bout en bout basée sur le Cloud qui réduit considérablement les délais et les coûts nécessaires pour fournir des analyses génétiques précises destinées à la médecine traditionnelle.  En peu de temps depuis le lancement de sa plate-forme, elle a sécurisé une large base d’utilisateurs dans un large éventail d’établissements de soins de santé, y compris des hôpitaux et des laboratoires de test du secteur privé. Il a remporté de nombreux prix, dont le prestigieux prix iLab et le prix Hélène Stark de l’ARC Cancer Foundation. SeqOne est supporté par le SATT AxLR et l’incubateur BIC de Montpellier Méditerranée Métropole. Pour plus d’informations : https://seqone.com

Contact presse Eurofins Biomnis
Agence Wellcom
Natacha Kalasa, Gaëlle Ryouq, Héloïse Sintes
Mail: biomnis@wellcom.fr
Tel: +33 (0) 1 46 34 60 60

Contact presse SeqOne
Jean-Marc Holder
Tel : +33 6 03 24 57 56
Mel : jm.holder@seqone.fr